Decreto Legislativo Non_Fiscale

Decreto Legislativo 258/1991

Attuazione delle direttive n. 85/432/CEE, n. 85/433/CEE e n. 85/584/CEE, in materia di formazione e diritto di stabilimento dei farmacisti, a norma dell'art. 6 della legge 30 luglio 1990, n. 212.

Pubblicato: 16/08/1991 In vigore dal: 08/08/1991 Documento ufficiale

Riferimento normativo

DECRETO LEGISLATIVO 8 agosto 1991, n. 258

Testo normativo

DECRETO LEGISLATIVO n. 258/1991

# DECRETO LEGISLATIVO 8 agosto 1991, n. 258

##   Attuazione  delle  direttive  n.  85/432/CEE,  n.  85/433/CEE  e n.
85/584/CEE, in materia di formazione e diritto  di  stabilimento  dei
farmacisti, a norma dell'art. 6 della legge 30 luglio 1990, n. 212.


IL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA Visti gli articoli 76 e 87 della Costituzione ; Visto l' art. 5 della legge 30 luglio 1990, n. 212 , recante delega al Governo per l'attuazione delle direttive del Consiglio delle Comunit&agrave; europee n. 85/432/CEE, n. 85/433/CEE e n. 85/584/CEE, in materia di formazione e diritto di stabilimento dei farmacisti; Vista la deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione dell'11 maggio 1991; Acquisito il parere delle competenti commissioni della Camera dei deputati e del Senato della Repubblica; Vista la deliberazione del Consiglio dei Ministri, adottata nella riunione del 2 agosto 1991; Sulla proposta del Ministro per il coordinamento delle politiche comunitarie, di concerto con i Ministri degli affari esteri, di grazia e giustizia, del tesoro, della sanit&agrave; e dell'universit&agrave; e della ricerca scientifica e tecnologica; EMANA il seguente decreto legislativo: Art. 1 1. Ai cittadini degli Stati membri delle Comunit&agrave; europee che sono in possesso dei diplomi, certificati ed altri titoli di cui all'allegato del presente decreto &egrave; riconosciuto il titolo di farmacista ed &egrave; consentito l'esercizio delle seguenti attivit&agrave; professionali: a) preparazione della forma farmaceutica dei medicinali; b) fabbricazione e controllo dei medicinali; c) controllo dei medicinali in un laboratorio di controllo dei medicinali; d) immagazzinamento, conservazione e distribuzione dei medicinali nella fase di commercio all'ingrosso; e) preparazione, controllo, immagazzinamento e distribuzione dei medicinali nelle farmacie aperte al pubblico; f) preparazione, controllo, immagazzinamento e distribuzione dei medicinali negli ospedali; g) diffusione di informazioni e consigli nel settore dei medicinali. 2. L'elenco di cui all'allegato &egrave; modificato con decreto del Ministro della sanit&agrave;, di concerto con il Ministro della universit&agrave; e della ricerca scientifica e tecnologica, in conformit&agrave; ad eventuali modifiche ed integrazioni delle direttive comunitarie. 3. I diplomi, certificati ed altri titoli rilasciati dagli Stati membri delle Comunit&agrave; europee ai cittadini degli stessi, che soddisfano l'insieme dei requisiti minimi di formazione richiesti dalla normativa comunitaria, ma non corrispondono alle denominazioni figuranti nell'allegato al presente decreto, sono assimilati, a tutti gli effetti, ai diplomi, certificati e altri titoli di cui al comma 1, se sono corredati di un attestato che certifichi che sono rilasciati a conclusione di una formazione conforme alle disposizioni comunitarie e che sono assimilati dallo Stato membro che li ha rilasciati a quelli specificati nell'allegato al presente decreto.

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