Decreto Ministeriale Non_Fiscale

Decreto Ministeriale 14/1988

Disposizioni dirette ad escludere il rischio di infezioni da virus HIV, dettate anche in attuazione di quanto previsto dall'art. 5, comma 7, del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con modificazioni, nella legge 29 dicembre 1987, n. 531, recante disposizioni urgenti in materia sanitaria.

Pubblicato: 26/01/1988 In vigore dal: 15/01/1988 Documento ufficiale

Riferimento normativo

DECRETO 15 gennaio 1988, n. 14

Testo normativo

DECRETO n. 14/1988

# DECRETO 15 gennaio 1988, n. 14

##   Disposizioni  dirette ad escludere il rischio di infezioni da virus
HIV, dettate anche in attuazione  di  quanto  previsto  dall'art.  5,
comma  7,  del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443, convertito, con
modificazioni,  nella  legge  29  dicembre  1987,  n.  531,   recante
disposizioni urgenti in materia sanitaria.


IL MINISTRO DELLA SANIT&Agrave; Vista la legge 14 luglio 1967, n. 592 , sulla raccolta, conservazione e distribuzione del sangue umano; Visto il decreto del Presidente della Repubblica 24 agosto 1971, n. 1256 : regolamento per l'esecuzione della legge 14 luglio 1967, n. 592 ; Vista la legge 23 dicembre 1978, n. 833 ; Viste le proprie circolari n. 28 del 17 luglio 1985 e n. 47 del 16 luglio 1986 , aventi ad oggetto "Infezioni da LAV/HIV - misure di sorveglianza e profilassi"; Viste le misure adottate dalla Direzione generale del servizio farmaceutico per escludere il rischio di trasmissione di infezione da HIV attraverso l'impiego di emoderivati; Visto l' art. 5, comma 7, del decreto-legge 30 ottobre 1987, n. 443 , recante: "Disposizioni urgenti in materia sanitaria", convertito, con modificazioni, nella legge 29 dicembre 1987, n. 531 ; Ritenuto necessario dettare disposizioni organiche e generali dirette ad escludere il rischio di infezioni da virus HIV attraverso la catena delle emotrasfusioni e delle somministrazioni di emoderivati; Sentita la Commissione nazionale per la lotta contro l'AIDS, istituita con decreto ministeriale in data 9 gennaio 1987; Sentito il Consiglio superiore di sanit&agrave;; Decreta: Art. 1 1. I centri di cui agli articoli 4 , 5 , 6 , 7 e 8 della legge 14 luglio 1967, n. 592 , nello svolgimento delle operazioni di selezione dei donatori oltre quanto previsto dal capo I del titolo III del decreto del Presidente della Repubblica 24 agosto 1971, n. 1256 , devono preliminarmente escludere, sulla base dell'indagine anamnestica, che i donatori appartengano alle categorie a rischio di cui alla tabella 1. 2. &Egrave; fatto obbligo agli stessi centri di invitare, con idonee modalit&agrave;, i potenziali donatori ad astenersi da donazioni di sangue qualora appartengano alle categorie a rischio. AVVERTENZA Il testo delle note qui pubblicato &egrave; stato redatto ai sensi dell'art. 10, commi 2 e 3, del testo unico approvato con decreto del Presidente della Repubblica 28 dicembre 1985, n. 1092 , al solo fine di facilitare la lettura delle disposizioni di legge modificate o alle quali &egrave; operato il rinvio. Restano invariati il valore e l'efficacia degli atti legislativi qui trascritti. Note alle premesse - La legge n. 833/1978 &egrave; quella istitutiva del Servizio sanitario nazionale. - Il comma 7 dell'art. 5 del D.L. n. 443/1987 dispone: "Le unit&agrave; sanitarie locali assicurano l'esecuzione dei test sierologici per la diagnosi dell'infezione HTLV/III-LAV sulle unit&agrave; di sangue raccolte, destinando alla trasfusione diretta o alla produzione di emoderivati e di plasmaderivati le unit&agrave; risultate sierologicamente negative. Le stesse disposizioni si applicano per l'impiego di unit&agrave; di sangue e suoi derivati, anche di origine placentare, importate dall'estero. Con decreto del Ministro della sanit&agrave; vengono indicate le norme di carattere tecnico e le modalit&agrave; per l'esecuzione del predetto test". Nota all' art. 1: I centri previsti dagli articoli 4 , 5 , 6 , 7 e 8 della legge n. 592/1967 sono: i "centri di raccolta, fissi e mobili", i quali provvedono alle operazioni di raccolta del sangue umano per uso trasfusionale ed al suo immediato trasferimento ai centri trasfusionali ed ai centri di produzione di emoderivati; i "centri trasfusionali", che provvedono alle operazioni di raccolta, preparazione, conservazione e distribuzione del sangue umano per uso trasfusionale, nonch&egrave; alla eventuale preparazione di emoderivati con esclusione del plasma e dei suoi derivati; i "centri di produzione degli emoderivati", i quali, oltre che alle attivit&agrave; demandate ai centri trasfusionali, provvedono alla preparazione e alla distribuzione dei derivati del sangue umano a lunga conservazione per uso profilattico terapeutico e diagnostico; il "Centro nazionale per la trasfusione del sangue" la cui organizzazione e funzionamento sono affidati alla Croce rossa italiana.

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