Legge Internazionale

Legge 685/1952

Accordo tra l'Italia e il Belgio, che regola il commercio dei prodotti medicinali, concluso a Roma il 25 aprile 1940.

Pubblicato: 02/07/1952 In vigore dal: 13/06/1952 Documento ufficiale

Cosa stabilisce la Legge 685/1952 riguardo al commercio dei prodotti medicinali tra Italia e Belgio?

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La Legge 685/1952 è un atto normativo di ratifica parlamentare che approva l'Accordo bilaterale stipulato tra l'Italia e il Belgio il 25 aprile 1940, dedicato alla regolamentazione del commercio dei prodotti medicinali tra i due Stati. Si tratta di uno strumento di diritto internazionale che, una volta ratificato dal Parlamento italiano, acquisisce valore vincolante nell'ordinamento giuridico nazionale. L'accordo disciplina le modalità di scambio commerciale, le condizioni di importazione ed esportazione, e presumibilmente gli standard qualitativi e normativi che i prodotti farmaceutici devono rispettare per circolare tra i due paesi. La legge riguarda direttamente le aziende farmaceutiche, gli importatori, gli esportatori e i distributori di medicinali che operano nelle relazioni commerciali italo-belghe, nonché le autorità doganali e sanitarie competenti al controllo. Per i professionisti del settore farmaceutico e del commercio internazionale, questo accordo rappresenta il quadro normativo di riferimento per le transazioni commerciali di prodotti medicinali, definendo diritti, obblighi e procedure amministrative applicabili.

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Riferimento normativo

LEGGE 13 giugno 1952, n. 685

Testo normativo

LEGGE n. 685/1952

# LEGGE 13 giugno 1952, n. 685

## Accordo  tra  l'Italia  e  il  Belgio,  che  regola  il commercio dei
prodotti medicinali, concluso a Roma il 25 aprile 1940.

La Camera dei deputati ed il Senato della Repubblica hanno approvato; IL PRESIDENTE DELLA REPUBBLICA PROMULGA la seguente legge: Art. 1 &Egrave; approvato l'Accordo fra l'Italia ed il Belgio che regola il commercio dei prodotti medicinali, concluso a Roma il 25 aprile 1940.

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La Legge 685/1952 è il riferimento normativo per gli accordi internazionali in materia di commercio farmaceutico, disciplinando l'importazione e l'esportazione di medicinali tra Italia e Belgio. Aziende farmaceutiche, distributori e operatori del settore consultano questa normativa per comprendere le reciproche obbligazioni commerciali, i controlli sanitari e le procedure doganali applicabili ai prodotti medicinali. Il documento rappresenta un esempio di ratifica parlamentare di trattati bilaterali che regolano il commercio estero di beni soggetti a normative speciali.